Центральная постинсультная боль: различия между версиями

Материал из Altermed Wiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
 
(не показано 9 промежуточных версий этого же участника)
Строка 14: Строка 14:


== Лечение ==
== Лечение ==
В целом лечение больных с центральной постинсультной болью остается сложной задачей. С учетом разных патогенетических механизмов центральной постинсультной боли в настоящее время изучают эффективность рациональной комбинированной фармакотерапии (антидепрессанты в сочетании с антиконвульсантами и опиоидными анальгетиками).


=== Амитриптилин ===
=== Амитриптилин ===
Строка 27: Строка 29:
Карбамазепин малоэффективен при центральной постинсультной боли.
Карбамазепин малоэффективен при центральной постинсультной боли.


== - - - - - Старая версия (в процессе переработки) - - - - - ==
=== Нестероидные противовоспалительные средства ===
 
:'''''Источник статьи: '''Неврология — национальное руководство 2009''<ref name="ННР 2009">[http://www.booksmed.com/engine/go.php?url=aHR0cDovL2Jvb2tzbWVkLmNvbS91cGxvYWRzL2ZpbGVzODcxYXNXLzA2NjQucmFy Неврология — национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.]</ref>


=== Лечение ===
Не отмечен положительный эффект и при лечении [[НПВС]].


==== Опиоидные анальгетики ====
=== Опиоидные анальгетики ===


Результаты применения опиоидных анальгетиков также неудовлетворительны из-за высокой частоты развития побочных эффектов (хотя в ряде исследований и отмечен некоторый положительный эффект).
Результаты применения опиоидных анальгетиков также неудовлетворительны из-за высокой частоты развития побочных эффектов (хотя в ряде исследований и отмечен некоторый положительный эффект).


==== Прегабалин ====
=== Прегабалин ===


Перспективно применение некоторых новых антиконвульсантов. В частности, в ходе предварительных исследований получены обнадеживающие результаты при использовании [[прегабалин]]а (300-600 мг в сутки в течение 4 недель). У пациентов, получавших прегабалин, качество жизни значимо улучшилось, боли уменьшились, в то время как у большей части больных группы плацебо эти показатели ухудшились. Из побочных эффектов прегабалина чаще всего отмечали сонливость, которая в дальнейшем обычно нивелировалась.
Перспективно применение некоторых новых антиконвульсантов. В частности, в ходе предварительных исследований получены обнадеживающие результаты при использовании [[прегабалин]]а (300-600 мг в сутки в течение 4 недель). У пациентов, получавших прегабалин, качество жизни значимо улучшилось, боли уменьшились, в то время как у большей части больных группы плацебо эти показатели ухудшились. Из побочных эффектов прегабалина чаще всего отмечали сонливость, которая в дальнейшем обычно нивелировалась.
== Ссылки ==
* [https://umedp.ru/articles/tsentralnaya_postinsultnaya_bol_printsipy_diagnostiki_i_korrektsii.html ''Чурюканов М.В.'' Центральная постинсультная боль: принципы диагностики и коррекции. ЭФФЕКТИВНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ. Неврология №4 (42).]


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{примечания}}
[[Категория:Ревизия 2019.05.18]]
{{Болевые синдромы}}
[[Категория:Ревизия 2023.04.19]]

Текущая версия от 12:32, 19 апреля 2023

Источник статьи: Неврология — национальное руководство 2018[1]

Термином «центральная постинсультная боль» (ЦПБ) обозначают боли и некоторые другие нарушения чувствительности, возникающие после перенесённого инсульта. Дежерин и Русси (1906) описали интенсивные непереносимые боли в рамках так называемого таламического синдрома (поверхностная и глубокая гемианестезия, сенситивная атаксия, умеренная гемиплегия, негрубый хореоатетоз) после инфарктов в области зрительного бугра. Наиболее частая причина центральных болей — сосудистое поражение таламуса (вентропостериомедиальных и вентропостериолатеральных его ядер). Тем не менее центральные боли могут возникать и при экстраталамических очагах, например, при поражении моста и латеральных отделов продолговатого мозга. Наиболее частые причины этих нарушений — инфаркты, геморрагии, артериовенозные мальформации. Патогенез центральной боли во многом остаётся неясным; обсуждают возможную роль поражения афферентных соматосенсорных систем в мозге, а также дизингибицию, сенситизацию и вторичные нейромедиаторные нарушения.

Эпидемиология[править | править код]

Центральная постинсультная боль развивается в течение 1-го года после инсульта у 8% пациентов. Поскольку распространённость инсульта велика (500 случаев на 100000 населения), абсолютное количество лиц с постинсультной болью весьма значительно.

У 50% пациентов боль возникает в течение первого месяца после инсульта, у 37% — в срок от 1 месяца до 2 лет, у 11% — через 2 года.

Клиническая картина[править | править код]

Центральная постинсультная боль чаще возникает в правой или левой половине тела, хотя у некоторых пациентов боли могут быть локальными (в одной руке, ноге или в области лица). Пациенты чаще характеризуют боль как «жгучую», «ноющую», «пощипывающую», «разрывающую». Постинсультную боль могут усиливать различные факторы: движения, холод, тепло, эмоции. Напротив, у других пациентов эти же факторы могут ослаблять боль, особенно тепло. Центральная постинсультная боль часто сопровождается другими неврологическими симптомами, такими как гиперестезия, дизестезия, чувство онемения, изменения чувствительности к воздействию тепла, холода, прикосновениям и/или вибрации. Патологическая чувствительность к теплу и холоду наблюдается наиболее часто, её считают надёжным диагностическим признаком центральной невропатической боли. По данным исследований, 70% пациентов с центральной постинсультной болью не способны ощутить разницу в температуре в диапазоне от 0 до 50°C. Характерный для невропатической боли феномен аллодинии отмечают у 71% больных.

Лечение[править | править код]

В целом лечение больных с центральной постинсультной болью остается сложной задачей. С учетом разных патогенетических механизмов центральной постинсультной боли в настоящее время изучают эффективность рациональной комбинированной фармакотерапии (антидепрессанты в сочетании с антиконвульсантами и опиоидными анальгетиками).

Амитриптилин[править | править код]

Установлена эффективность амитриптилина (от 75 мг в сутки и выше), причём наилучшие результаты получали при его назначении сразу после появления болей.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина[править | править код]

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, несмотря на более благоприятный профиль безопасности, при центральной постинсультной боли малоэффективны.

Карбамазепин[править | править код]

Карбамазепин малоэффективен при центральной постинсультной боли.

Нестероидные противовоспалительные средства[править | править код]

Не отмечен положительный эффект и при лечении НПВС.

Опиоидные анальгетики[править | править код]

Результаты применения опиоидных анальгетиков также неудовлетворительны из-за высокой частоты развития побочных эффектов (хотя в ряде исследований и отмечен некоторый положительный эффект).

Прегабалин[править | править код]

Перспективно применение некоторых новых антиконвульсантов. В частности, в ходе предварительных исследований получены обнадеживающие результаты при использовании прегабалина (300-600 мг в сутки в течение 4 недель). У пациентов, получавших прегабалин, качество жизни значимо улучшилось, боли уменьшились, в то время как у большей части больных группы плацебо эти показатели ухудшились. Из побочных эффектов прегабалина чаще всего отмечали сонливость, которая в дальнейшем обычно нивелировалась.

Ссылки[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Данилов А.В. Болевые синдромы // Неврология — национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018.

Болевые синдромы
В неврологии

Головная боль
Боли при заболеваниях нервной системы : Центральная постинсультная боль Боли при рассеянном склерозе Боли при сирингомиелии
Боли при травмах спинного мозга Боли при полиневропатиях (боли при диабетической полиневропатии, алкогольная полиневропатия, боли при синдроме Гийена-Барре, боли при ВИЧ-инфекции и СПИДе)
Боль в спине Комплексный регионарный болевой синдром Постгерпетическая невралгия Лицевые боли

В офтальмологии
Глазная боль