Артрофоон

Материал из Altermed Wiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
Источник статьи: АРТРОФООН — ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата[1]

Артрофоонгомеопатический таблетированный препарат.

Торговое название[править | править код]

Артрофоон

Лекарственная форма[править | править код]

Таблетки для рассасывания.

Состав[править | править код]

  • Активные компоненты:
    • антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные - 0,003 г (наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества).
  • Вспомогательные вещества:
    • лактозы моногидрат (лактоза) 0,267г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.

Описание[править | править код]

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ARTHROFON.

Фармакотерапевтическая группа[править | править код]

Противовоспалительное средство. Иммуномодулирующее средство.

Коды АТХ M01 L03

Фармакологические свойства[править | править код]

Фармакодинамика[править | править код]

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине; неспецифическом язвенном колите (НЯК). Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов и НЯК.

Фармакокинетика[править | править код]

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяют оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон.

Показания к применению[править | править код]

Ревматоидный артрит, остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с нестероидными противовоспалительными средствами).

Неспецифический язвенный колит легкой и средней степени тяжести.

Противопоказания[править | править код]

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания[править | править код]

Безопасность применения Артрофоона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Способ применения и дозы[править | править код]

Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи).

Ревматоидный артрит, остеартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов[править | править код]

Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна).

Рекомендуемая длительность приема препарата – до 6 месяцев.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки.

Неспецифический язвенный колит[править | править код]

Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна).

Рекомендуемая длительность приема препарата – до 6 месяцев.

При выраженном обострении заболевания (боли в животе, диарея) в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки. При улучшении состояния перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки.

Побочное действие[править | править код]

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка[править | править код]

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами[править | править код]

Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания[править | править код]

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1 — 2 таблеток в сутки.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Артрофоон не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска[править | править код]

Таблетки для рассасывания.

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения[править | править код]

При температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности[править | править код]

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек[править | править код]

Без рецепта.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организации, принимающей претензии[править | править код]

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер. д. 9.

Адрес места производства лекарственного препарата.
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Публикации[править | править код]

Примечания[править | править код]