Тики: различия между версиями

Материал из Altermed Wiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
(Новая страница: «:'''''Источник раздела:''' Неврология — национальное руководство 2018''<ref name="ННР 2018">''Голубев…»)
 
Строка 6: Строка 6:


== Классификация и этиология ==
== Классификация и этиология ==
* Первичные (идиопатические): спорадические или семейные тикозные гиперкинезы.
** Транзиторные тики.
** Хронические тики (моторные или вокальные).
** Хронические моторные и вокальные тики (синдром Туретта).
* Вторичные тики (туреттизм).
** При наследственных заболеваниях (хорея Гентингтона, нейроаканцитоз, болезнь Галлервордена-Шпатца, торсионная дистония и др.).
** При приобретенных заболеваниях [ЧМТ, инсульт, эпидемический энцефалит, нарушения развития (аутизм, нарушение психического созревания), интоксикации (угарным газом), ятрогенные (нейролептики, психостимуляторы, антиконвульсанты, леводопа)].
=== Первичные (идиопатические) тики ===


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 08:11, 18 сентября 2020

Источник раздела: Неврология — национальное руководство 2018[1]

Тики в типичных случаях ‒ короткие, относительно элементарные, стереотипные, нормально скоординированные, но неуместно совершаемые движения, которые могут подавляться усилием воли на короткий период времени, что достигается ценой нарастающего эмоционального напряжения и дискомфорта.

Термин «тик» в практической неврологии нередко употребляют как феноменологическое понятие для обозначения любых избыточных и малопонятных движений, особенно при лицевой локализации дискинезий. Такая расширительная трактовка тика неправомерна, так как создает лишь путаницу в терминологии. В ряду известных гиперкинетических синдромов (хорея, миоклонус, дистония, тремор и др.) тик является самостоятельным феноменом и в типичных случаях характеризуется четко очерченными клиническими проявлениями, знание которых достаточно надежно защищает врача от диагностических ошибок. Тем не менее синдромальная диагностика тиков иногда весьма сложна в силу их феноменологического сходства с хореическими движениями или миоклоническими подергиваниями, а в части случаев и с дистоническими или компульсивными движениями. Иногда тики ошибочно диагностируют при стереотипиях, привычных телесных манипуляциях, гиперактивном поведении, стартл-синдроме. Поскольку диагностика тиков всегда исключительно клиническая, целесообразно остановиться подробнее на их характерных чертах.

Классификация и этиология

  • Первичные (идиопатические): спорадические или семейные тикозные гиперкинезы.
    • Транзиторные тики.
    • Хронические тики (моторные или вокальные).
    • Хронические моторные и вокальные тики (синдром Туретта).
  • Вторичные тики (туреттизм).
    • При наследственных заболеваниях (хорея Гентингтона, нейроаканцитоз, болезнь Галлервордена-Шпатца, торсионная дистония и др.).
    • При приобретенных заболеваниях [ЧМТ, инсульт, эпидемический энцефалит, нарушения развития (аутизм, нарушение психического созревания), интоксикации (угарным газом), ятрогенные (нейролептики, психостимуляторы, антиконвульсанты, леводопа)].

Первичные (идиопатические) тики

Примечания

  1. Голубев В.Л., Левин О.С., Катунина Е.А. Экстрапирамидные синдромы // Неврология — национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018.


Экстрапирамидные гиперкинетические синдромы

Тремор Хорея Баллизм Дистония Миоклонус Тики