Текущая версия |
Ваш текст |
Строка 20: |
Строка 20: |
| == Нейрон человека == | | == Нейрон человека == |
|
| |
|
| :'''''Основной источник раздела:''' Цитология и общая гистология''<ref name="Быков 2002">[https://studfiles.net/preview/6128251/page:46/ ''Быков В.Л.'' Цитология и общая гистология. Функциональная морфология клеток и тканей человека. СПб: Сотис, 2002. Глава 14. Нервная ткань.]</ref> | | :'''''Источник раздела:''' Цитология и общая гистология''<ref name="Быков 2002">[https://studfiles.net/preview/6128251/page:46/ ''Быков В.Л.'' Цитология и общая гистология. Функциональная морфология клеток и тканей человека. СПб: Сотис, 2002. Глава 14. Нервная ткань.]</ref> |
| | |
| '''Нейроны''' ('''нейроциты''', собственно '''нервные клетки''') — клетки различных размеров (которые варьируют от самых мелких в организме — у нейронов с диаметром тела 4-5 мкм — до наиболее крупных с диаметром тела около 140 мкм). Их общее количество в нервной системе человека превышает 100 млрд. (10<sup>11</sup>), а по некоторым оценкам достигает одного триллиона (10<sup>12</sup>).
| |
| | |
| На сегодняшний день получены неоспоримые доказательства [[нейрогенез]]а (процесс регенерации в нервной системе) в субвентрикулярной зоне и субгранулярной зоне (части зубчатой извилины гиппокампа) у млекопитающих, в том числе у людей.<ref name="Ming Song 2011">''Ming G. L., Song H.'' Adult neurogenesis in the mammalian brain: significant answers and significant questions. // Neuron: journal. — Cell Press, 2011. — Vol. 70, no. 4. — P. 687—702. — DOI:10.1016/j.neuron.2011.05.001. — PMID 21609825.</ref>
| |
| | |
| '''Гибель нейронов в физиологических условиях у взрослого человека''' сравнительно невелика и осуществляется механизмом [[апоптоз]]а. Избыточной потере нейронов препятствует их относительно высокая устойчивость к развитию апоптоза. Гибель нейронов значительно ускоряется в старости, приводя к потере 20-40% клеток в некоторых участках головного мозга.
| |
| | |
| '''Гибель нейронов при дегенеративных заболеваниях нервной системы''' (болезнях [[болезнь Альцгеймера|Альцгеймера]], [[болезнь Гентингтона|Гентингтона]], [[болезнь Крейцфельда-Якоба|Крейцфельда-Якоба]], [[паркинсонизм]]е, [[боковой амиотрофический склероз|боковом амиотрофическом склерозе]] и др.) осуществляется вследствие ненормально высокой активности апоптоза, что приводит к резкому снижению их содержания в определенных участках центральной нервной системы (ЦНС). Развитие неврологических нарушений, которые выявляются у 90% больных СПИДом, связано с потерей 40-50% нейронов в коре головного мозга, которые также погибают путем апоптоза.
| |
| | |
| === Функциональная морфология нейрона ===
| |
|
| |
|
| [[Файл:Строение мультиполярного нейрона.jpg|210px|мини|справа|Строение мультиполярного нейрона (по Rohen J.W., Lutjen-Drecoll E. 1982). ПК — перикарион, Я — ядро с ядрышком, ХС — хроматофильная субстанция, НФ — нейрофибриллы (агрегаты элементов цитосклета), Д — дендриты. А — аксон, НСА — начальный сегмент аксона, АХ — аксонный холмик, КА — коллатерали аксона, МО — миелиновая оболочка, УП — узловые перехваты, МБ — моторная бляшка (двигательное нервное окончание на волокне поперечнополосатой мышцы). Синапсы (С): АДС — аксо-дендритический, АСС — аксо-соматический, ААС — аксо-аксональный.]] | | [[Файл:Строение мультиполярного нейрона.jpg|210px|мини|справа|Строение мультиполярного нейрона (по Rohen J.W., Lutjen-Drecoll E. 1982). ПК — перикарион, Я — ядро с ядрышком, ХС — хроматофильная субстанция, НФ — нейрофибриллы (агрегаты элементов цитосклета), Д — дендриты. А — аксон, НСА — начальный сегмент аксона, АХ — аксонный холмик, КА — коллатерали аксона, МО — миелиновая оболочка, УП — узловые перехваты, МБ — моторная бляшка (двигательное нервное окончание на волокне поперечнополосатой мышцы). Синапсы (С): АДС — аксо-дендритический, АСС — аксо-соматический, ААС — аксо-аксональный.]] |