Редактирование: Конечности

Среди [[первичноротые|первичноротых]] [[животные|животных]] конечности впервые появились у [[кольчатые черви|кольчатых червей]] в виде парных боковых лопастевидных выростов ([[параподии|параподий]]), наиболее развитых у [[многощетинковые черви|многощетинковых червей]]. Настоящие конечности – многозвенные рычаги, соединённые с телом суставами, – развиваются у [[членистоногие|членистоногих]]. Первоначально все конечности играли одинаковую роль при передвижении и имели сходное строение на всех сегментах тела. В ходе эволюции членистоногих происходили дифференциация и слияние сегментов тела с образованием их комплексов, различных в разных группах; при этом конечности принимали новые функции, видоизменялись или редуцировались на некоторых сегментах. У [[ракообразные|ракообразных]] конечности первоначально состояли из двух ветвей – наружной и внутренней, с общим основанием (к нему крепятся [[жабры]]). Их конечности, расположенные на [[голова|голове]], преобразованы в органы осязания (антенны) или челюсти (иногда из нескольких пар конечностей формируется сложный челюстной аппарат). Конечности грудного отдела чаще остаются ходильными. У наземных членистоногих конечности всегда одноветвистые. Для [[хелицеровые|хелицеровых]] характерны 4 пары ходильных ножек; среди [[трахейные|трахейных]] у [[многоножки|многоножек]] конечности сохраняются на всех сегментах, а у [[насекомые|насекомых]] ходильные конечности имеются лишь на грудном отделе (3 пары). Конечности брюшка могут редуцироваться или выполнять необычные функции (например, у ряда [[паукообразные|паукообразных]] они образуют наружные стенки лёгочных мешков, а у [[перепончатокрылые|перепончатокрылых насекомых]] – жало для выведения секрета ядовитой железы или яйцеклад у самок). У некоторых групп [[беспозвоночные|беспозвоночных животных]] имеются другие придатки тела, в ряде отношений аналогичные конечности, но возникшие независимо и не имеющие преемственности с параподиями [[многощетинковые|многощетинковых червей]] и конечностями [[членистоногие|членистоногих]]; таковы, например, крылья насекомых, непарная нога [[моллюски|моллюсков]] и её производные – воронка и щупальца у [[головоногие|головоногих]], лучи-руки у иглокожих.

У [[хордовые|хордовых животных]] конечности возникли независимо от параподий и произошли, вероятно, из кожных плавниковых складок, игравших роль стабилизаторов и рулей при плавании. У низших [[бесчерепные|бесчерепных]] и личинок [[оболочники|оболочников]] имеется лишь непарная плавниковая складка, тянущаяся по всей спинной стороне [[тело|тела]], охватывающая его хвостовой конец и переходящая на подхвостовую область. У личинок [[круглоротые|круглоротых]], [[рыбы|рыб]] и [[земноводные|земноводных]] непарные конечности формируются из такой же общей плавниковой складки. У взрослых [[миноги|миног]] намечается разделение непарного плавника на отделы, выраженное только во внешнем строении (внутри тела тянется непрерывный ряд скелетных элементов и мышечных пучков). У взрослых [[рыбы|рыб]] дифференцируются передний и задний спинные, хвостовой и анальный плавники. У [[челюстноротые|челюстноротых]] позвоночных в дополнение к непарным появляются передние и задние парные конечности, которые развиваются у зародышей из отдельных зачатков (некоторые палеонтологические и эмбриологические данные указывают на происхождение парных конечностей из одной пары плавниковых складок, разделившейся на переднюю и заднюю части при дифференциации функций). У рыб хвостовой плавник обычно является основным движителем и поворотным рулём при плавании, спинные и анальный плавники служат стабилизаторами, а парные плавники – рулями глубины. Парные конечности, в отличие от большинства непарных, всегда имеют специальную скелетную опору внутри тела в виде поясов конечностей (плечевого и тазового); опорой хвостового плавника является позвоночник. У ряда рыб, обитающих у дна водоёмов, парные конечности используются для опоры на субстрат и передвижения по дну. Наружная лопасть такого плавника редуцируется, а его внутренний скелет, образованный набором небольших косточек, вместе с обслуживающими их [[мышцы|мышцами]] выдвигается из тела и образует мясистую лопасть. Такие парные конечности (саркоптеригии, или «мясистые плавники») имелись у предков наземных позвоночных – древних [[кистеперые рыбы|кистепёрых рыб]].

Наземные позвоночные ([[тетраподы]]) утратили непарные конечности (за исключением живущих в воде личинок земноводных, у которых они [[атрофия|атрофируются]] при [[метаморфоз]]е); парные конечности становятся основными органами передвижения на суше и усиленно развиваются (вместе с их поясами). При этом скелет каждой из парных конечностей преобразуется в многозвенную систему рычагов, включающую три основных отдела: 1) [[плечо]] в передней конечности и [[бедро]] в задней конечности, сочленённые суставом с соответствующим поясом конечностей; 2) [[предплечье]] ([[лучевая кость|лучевая]] и [[локтевая кость|локтевая]] кости) в передней конечности и [[голень]] ([[большая берцовая кость|большая]] и [[малая берцовая кость|малая берцовые]] кости) в задней конечности; 3) [[кисть]] в передней и [[стопа]] в задней конечности. Последний отдел подразделяется ещё на 3 меньших: [[запястье]], [[пясть]] и [[пальцы]] в [[кисти]] и [[предплюсна]], [[плюсна]] и [[пальцы]] в [[стопа|стопе]]. В ходе [[эволюция|эволюции]] у разных групп тетрапод конечности подверглись дальнейшим преобразованиям в связи с особенностями образа жизни. Для примитивных наземных позвоночных характерно так называемое стопохождение – опора на субстрат при передвижении приходится на всю кисть и стопу. При развитии приспособлений к быстрому бегу возникло пальцехождение – кисть и стопа приподнимались над субстратом, на который опирались лишь пальцами, а у самых быстрых бегунов (например, у копытных) – лишь концевыми фалангами пальцев (копытохождение), причём конечности в целом удлинялись, а число пальцев сокращалось (до 1 на конечностях у [[лошади|лошадей]]). При передвижении прыжками (например, у [[лягушки|лягушек]]) некоторые косточки предплюсны удлинились, образовав дополнительный (четвёртый) отдел конечностей; при лазании (например, у обезьян) сформировались хватательные кисть и стопа, в которых первый (большой) палец может противопоставляться остальным. При развитии приспособлений к полёту (у [[птицы|птиц]], [[летучие мыши|летучих мышей]], вымерших летающих ящеров) передние конечности преобразовались в [[крылья]] (у этих животных крылья гомологичны передним конечностям других позвоночных, а не являются особыми новообразованиями, как у летающих насекомых). При возвращении некоторых групп тетрапод к жизни в водной среде конечности относительно укорачиваются и преобразуются в плавникообразные ласты (например, у [[ластоногие|ластоногих]], [[китообразные|китообразных]]). При этом у китообразных и вымерших плавающих пресмыкающихся ([[ихтиозавры|ихтиозавров]]) развились новообразования, аналогичные непарным плавникам (хвостовому, спинному) рыб, но имеющие другое происхождение и строение. Ряд групп [[земноводные|земноводных]] и [[пресмыкающиеся|пресмыкающихся]], перешедших к ползанию или роющему образу жизни, передвигаются, отталкиваясь от неровностей субстрата боковыми изгибаниями удлинённого тела (например, [[змеи]], [[амфисбены]], [[червяги]] или [[гимнофионы]]). У этих животных конечности вместе с их поясами редуцируются и утрачиваются.

Предки человека перешли к двуногому передвижению на задних (нижних) конечностях, сохранивших опору на всю стопу. Передние (верхние) конечности, освобождённые от участия в передвижении, преобразовались в процессе развития приспособлений к [[труд|трудовой деятельности]] в универсальные манипуляторные органы (руки) с тонкой координацией разнообразнейших движений кисти.

[[Категория:Э]]