Фармакокинетика: различия между версиями
Aqui (обсуждение | вклад) м (→Примечания) |
Aqui (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
''' | '''ФАРМАКОКИНЕ́ТИКА''' (от греч. φάρμαϰον – лекарство и ϰινητιϰός – относящийся к движению) – раздел фармакологии, изучающий кинетические закономерности процессов всасывания, распределения, депонирования, метаболизма лекарственных средств (ЛС) в организме и их выведения. Исследование фармакокинетики проводят сначала экспериментально на животных, затем в клинике (определение терапевтических доз, влияние возрастных и генетических особенностей пациентов, способа введения ЛС, лекарственной формы и др., от которых зависит эффективность и переносимость лекарств). Основные показатели фармакокинетического исследования ЛС: максимальная концентрация в плазме крови и время её достижения; константа скорости всасывания; средняя концентрация в период дозирования; время удержания концентрации свыше 75% от максимальной; периоды полувыведения и выведения из организма. Проникновение ЛС через биологические мембраны (например, через гематоэнцефалический барьер) происходит путём пассивной диффузии, [[пиноцитоз]]а и др. Метаболизм ЛС в организме приводит к образованию главным образом более полярных, чем сами ЛС, метаболитов, в связи с чем они лучше растворяются в воде и легко выводятся почками. Метаболизм и депонирование ЛС, как и других [[ксенобиотики|ксенобиотиков]], происходит преимущественно в печени (до 95%). На процессы фармакокинетики влияют многие факторы, в том числе химическая структура ЛС, их физико-химические свойства, доза, характер заболевания и др.<ref name="БРЭ">[https://bigenc.ru/medicine/text/4706329 ''Шварц Г. Я.'' ФАРМАКОКИНЕТИКА // Большая российская энциклопедия. Электронная версия (2017); 24.01.2021.]</ref> | ||
== Литература статьи Большой российской энциклопедии == | |||
* Клиническая фармакология. 3-е изд. М., 2006. | |||
* ''Холодов Л. Е., Яковлев В. П.'' Клиническая фармакокинетика. М., 1985. | |||
== Примечания == | == Примечания == | ||
{{примечания}} | |||
[[Категория:Фармакология]] | [[Категория:Фармакология]] | ||
[[Категория: | [[Категория:Э]] | ||
[[Категория:Ревизия | [[Категория:Ревизия 2021.01.24]] | ||
Текущая версия от 02:50, 24 января 2021
ФАРМАКОКИНЕ́ТИКА (от греч. φάρμαϰον – лекарство и ϰινητιϰός – относящийся к движению) – раздел фармакологии, изучающий кинетические закономерности процессов всасывания, распределения, депонирования, метаболизма лекарственных средств (ЛС) в организме и их выведения. Исследование фармакокинетики проводят сначала экспериментально на животных, затем в клинике (определение терапевтических доз, влияние возрастных и генетических особенностей пациентов, способа введения ЛС, лекарственной формы и др., от которых зависит эффективность и переносимость лекарств). Основные показатели фармакокинетического исследования ЛС: максимальная концентрация в плазме крови и время её достижения; константа скорости всасывания; средняя концентрация в период дозирования; время удержания концентрации свыше 75% от максимальной; периоды полувыведения и выведения из организма. Проникновение ЛС через биологические мембраны (например, через гематоэнцефалический барьер) происходит путём пассивной диффузии, пиноцитоза и др. Метаболизм ЛС в организме приводит к образованию главным образом более полярных, чем сами ЛС, метаболитов, в связи с чем они лучше растворяются в воде и легко выводятся почками. Метаболизм и депонирование ЛС, как и других ксенобиотиков, происходит преимущественно в печени (до 95%). На процессы фармакокинетики влияют многие факторы, в том числе химическая структура ЛС, их физико-химические свойства, доза, характер заболевания и др.[1]
Литература статьи Большой российской энциклопедии[править | править код]
- Клиническая фармакология. 3-е изд. М., 2006.
- Холодов Л. Е., Яковлев В. П. Клиническая фармакокинетика. М., 1985.